近日，博鰲亞洲論壇全球健康論壇在北京舉辦，細胞療法、基因編輯等精準醫學技術成為熱議焦點。數據顯示，全球生物醫藥市場年復合增長率達12.2%，2025年將突破5301億美元，中國生物制藥市場規模也已達6506億元。在這一蓬勃發展的背景下，從實驗室研發到臨床應用的全鏈條保障備受關注，其中存細胞的液氮罐作為低溫存儲核心設備，其性能直接影響細胞活性與療法效果。

AI加速創新，筑牢細胞存儲防線

論壇上，AI與生物技術的融合成為行業共識。美國貝克曼庫爾特相關負責人指出，借助AI技術，生物標志物篩選周期從5年縮短至18個月，癌癥疫苗、CAR-T等細胞療法研發效率顯著提升。而這些療法的核心——活體細胞的長期存儲，離不開穩定的超低溫環境。

存細胞的液氮罐通過維持-196℃超低溫，為CAR-T細胞、干細胞等提供“生命保鮮”。相較于傳統存儲方式，優質存細胞的液氮罐能將細胞活性保持率提升15%以上，尤其在常規規模樣本的長期靜態存儲和中小規模樣本庫中應用廣泛。

需求分化下，低溫存儲設備各顯其能

隨著精準醫學帶來顯著生存獲益——預計2025-2035年將有1000萬名患者通過相關療法平均延長一年生命，市場對低溫存儲設備的需求呈現多元化。其中，液氮生物容器作為行業標準設備，憑借真空絕熱技術，成為基礎科研與臨床存儲的通用選擇。

而在大規模樣本庫場景中，氣相液氮罐憑借“非接觸式存儲”優勢嶄露頭角，通過氮氣層緩沖減少溫度波動，適合數萬份樣本的長期管理；中小規模實驗室及臨床轉運則更依賴存細胞的液氮罐，其10-210L的容量設計，既有兼顧便攜性與穩定性的，更主打大容量與長期靜態保存的，充分滿足細胞活性保障需求。

技術與挑戰并存，儲存容器需同步升級

論壇專家同時指出，生物醫藥創新面臨監管、資金等多重挑戰。國家衛生健康委相關負責人提到，AI應用中的數據隱私、倫理界定需監管同步升級，而新技術研發的高成本也考驗支付體系。這一邏輯同樣適用于低溫存儲領域：存細胞的液氮罐需通過嚴格的真空性能檢測（真空壽命≥5年），并符合醫療材質標準，才能進入臨床應用鏈條。

此外，細胞療法的商業化推進對存儲設備提出更高要求。例如，跨境運輸的細胞樣本需存放在航空罐中，其液氮吸附設計可確保順利登機；而基層醫療機構的普及應用，則需要設備兼具經濟性與易操作性，推動細胞療法從三甲醫院向更廣泛場景延伸。

隨著精準醫學向腫瘤、罕見病等領域深入滲透，存細胞的液氮罐等基礎設備將成為技術落地的重要支撐。未來，如何平衡性能、成本與合規性，將是行業企業與監管部門共同探索的方向，也為生物醫藥全產業鏈的高質量發展提供保障。

來源：北京商報